1、負責(zé)所帶項目的全面管理、質(zhì)量控制及督導(dǎo)，并按時保質(zhì)保量完成項目交付；
2、負責(zé)本項目組CRA業(yè)務(wù)指導(dǎo)及執(zhí)行工作，包括：工作計劃和工作總結(jié)的審查，CRA的分工，各中心項目問題及研究者問題的及時指導(dǎo)，監(jiān)查質(zhì)量，監(jiān)查報告的審閱，對項目重點和難點問題的實時監(jiān)控，對項目的風(fēng)險預(yù)判和應(yīng)對措施，對項目進度的督促和保障措施，物資及文件管理等；
3、負責(zé)本項目組的團隊建設(shè)工作；
4、協(xié)助部門負責(zé)人完善部門制度和SOP的升級，支持新制度的順利執(zhí)行，帶頭執(zhí)行好公司的相關(guān)管理制度；
5、負責(zé)CRA項目培訓(xùn)工作，督促CRA積極學(xué)習(xí)專業(yè)知識和項目管理知識，不斷提升監(jiān)查能力；
6、負責(zé)項目的成本控制，嚴格控制不必要的費用支出，保證CRA的監(jiān)查效率和質(zhì)量；
7、對外協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計人員之間的關(guān)系，并與之保持良好的溝通和關(guān)系維護；
8、與領(lǐng)導(dǎo)、其他項目組及部門保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，保持與組內(nèi)駐外CRA的溝通和聯(lián)系，保證項目的順利開展。

1、教育背景: 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、工作經(jīng)驗:3年以上器械臨床項目管理工作經(jīng)驗；
3、專業(yè)技能: 熟悉GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的法規(guī)，熟悉器械臨床研究的全過程；
4、能力素質(zhì)：能獨立開展臨床各階段工作，組織、協(xié)調(diào)、統(tǒng)籌、管理能力較強；
5、具有團隊和項目管理經(jīng)驗。